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招募三阴性乳腺癌或HR(+)/HER2(-) 乳腺癌患者
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三阴性乳腺癌(Triple negative Breast cancer,TNBC),癌如其名,是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体(Her-2)都没有表达的乳腺癌,是一种特殊的免疫组织化学亚型乳腺癌,在所有乳腺癌中所占比例为15%。其病理学特点为组织学分级比较高、发病年龄比较早、肿瘤体积比较大、发生内脏转移和骨转移的几率比较大。术后1—3年是复发高峰,相比非三阴性乳腺癌死亡率更高,且中位生存期更短。

三阴性乳腺癌为什么如此“阴”险?

目前,针对乳腺癌的治疗手段包括手术治疗、新辅助化疗、辅助化疗、内分泌治疗和靶向治疗。由于三阴性乳腺癌缺少ER、PR和HER2的表达,这意味着,内分泌治疗和针对Her-2的靶向治疗对这种癌症统统不管用。虽然三阴性乳腺癌对化疗比较敏感,但通过全身的常规辅助化疗,通常只有约20%患者有很好的化疗效果。目前许多研究证实,三阴性乳腺癌对新辅助化疗更加敏感,其病理完全缓解率更高。2007年,顺义妇儿医院乳腺科与北京大学肿瘤医院合作,成立了北京大学肿瘤医院乳腺癌预防治疗中心顺义分中心,严格依照北京大学肿瘤医院乳腺癌预防治疗中心的技术和规范要求建设和发展。妇儿医院乳腺中心开展新辅助化疗多年,病理完全缓解率及5年无病生存达到了较高水平,乳腺癌诊治水平始终保持国内**优势。相信随着研究的深入及临床应用的推广,新辅助化疗将为三阴性乳腺癌患者带来更多希望。

关于预防乳腺癌方面,您应该知道——

1.保持良好的生活习惯

2.减少对化妆品、避孕药、保健品的使用

3.保持良好的心态

4.合理饮食,提升自身免疫力

关于乳腺癌筛查,您应该知道的——

三阴乳腺癌的检查方法还是有很多,通过这些检查,我们可以查明三阴乳腺癌的原因,这样可以更有效的治疗三阴乳腺癌这种疾病。第一种检查方法是ER,这种事通过雌激素受体,如果检查的显示阳性比阴性患者要好。第二种检查方法是PR,这种方法是孕激素受体,阳性预后的比阴性的患者要好很多。

PETCT检查

PETCT是近20年中医院使用概率越来越高的一种影像学检查手段,PETCT的中文名字叫螺旋CT扫描。PETCT与一般传统CT有很大的不同,PETCT大大提高了检查效率,与此同时检测方法也有明显的改善,它以螺旋形式进行扫描,在检查的过程中就不会出现相应漏诊的可能性,与此同时PETCT在检查时间方面比较短,检查的患者接受相应的放射性物质的刺激概率会大大降低,这对人体的影响会大大减小。与此同时PETCT可以三维一体的了解相应脏器以及病理组织的大小形态分布情况,这可以为下一步的疾病治疗方案提供重要的科学依据。

1、关于三甲医院免费用药的说明:
本次的患者募集活动,是由募海棠和本平台联合举办,募海棠是一个专注于服务临床试验受试者招募的信息平台,目前已携手中国30000+医生,帮助数万名患者匹配到合适的临床试验,并获得治疗。
2、关于临床试验的介绍:
临床试验指任何在人体(病人或健康志愿者身上)进行药品的系统性研究,以证实或揭示研究药品的作用、不良反应及/或试验用药品的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定研究药品的疗效与安全性。
3、参加临床试验是去当小白鼠吗?
答案是否定的,一个临床试验的设计中,首要考虑的就是必须符合伦理学要求。参加某一试验必须以不损害患者的利益为前提,否则,这个试验不能被伦理委员会通过,更不能开展。临床试验中所采取的治疗方案通常是当前较先进的治疗方法,能做临床试验的医院、科室一般都是综合实力较强、由国家药监局严格考核审批的临床试验基地。而且整个临床试验期间,患者始终在医生的监护之下。
4、参加临床试验患者可以得到哪些收益和风险?
收益:
(1)绝大多数临床试验都免费提供试验药物,这可以给患者免去沉重的经济负担。而且参加临床试验有可能获得治愈、延长生存或减轻痛苦等,这些有可能是采用常规治疗无法取得的。
(2)患者参加临床试验可以充分了解当前国际上针对自己疾病的治疗水平和**进展。
(3)患者参加临床试验,其病情能得到更好的照料和关注。
(4)如果一项临床试验未能成功治疗患者的疾病,医生也许会建议患者停止参与本组临床试验,在某些情况下,患者可以得到入组其他临床试验的机会。
(5)主持临床试验的都是该领域最权威的专家、最权威的医院,参加试验的患者可以定期与专家密切联系,更全面的监控病情变化,更细致的控制试验期间的各种不适,这在诊疗时间格外紧张的现实中是一条绿色通道。
(6)很多新药都是针对现有各种治疗无效时开发的,对于这部分病人,临床试验几乎成为了救命稻草,这是一条提前获得**科研成果的快捷通道。
风险:
(1)参加临床试验要比普通治疗会花费患者更多的时间和精力,比如需要频繁去试验点、接受更多的治疗、在医院停留的时间长,有时还需要联合用药。
(2)可能被分到对照组。对照组有两种情况:第一类是安慰剂组,即与研究药物外表(形状,颜色,大小等)一样,却没有有效药物成分的药丸;第二类是拿目前已经确定疗效的某种其他药物作为对照,来评价新药的疗效。第二类情况是患者及家属比较容易接受的,因为不管在哪组,都可以免费获得治疗药物。但第一类情况就比较麻烦了,患者不免会担心延误治疗。
不论是受益还是风险,在参加临床试验的过程中,不论是由于出现了不良反应,或者是自身的其他原因。只要受试者不再愿意继续进行临床试验可随时退出。
总的来讲,参加临床试验,可以为广大病友们,开启一扇新的大门,为疾病的延缓甚至治愈带来了更多的可能!
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